Jessica Maria Exposito Escudero
Ayudante de investigación
Grup de recerca
La investigadora Jesica Maria Expósito és llicenciada en Medicina el 2012 per la Universitat de Granada. Realitza l'especialitat en Pediatria i les seves àrees específiques en Hospital Universitari Nostra Senyora de Candelaria de Tenerife entre 2014 i 2018. Disposa d'un Màster en Urgències Pediàtriques per la Universitat Catòlica de València i és experta en Psiquiatria del nen i de l'adolescent per la Universitat de Barcelona. Actualment està cursant el Màster de Neuropediatria per la Universitat de Barcelona.
El 2018 s'incorpora a l'equip d'investigació de la Unitat de Patologia Neuromuscular de l'Hospital Sant Joan de Déu.
Perfils professionals a les xarxes
Últimes publicacions
- Madrigal I, Villar-Vera C, Arca G, Exposito-Escudero JM, Rodríguez-Revenga L, Piolatti-Luna A, Muelas N, Vilchez R, Ciutad Celdran M, Codina-Bergadà A, Estévez-Arias B, Carrera-García L, Ortez-Gonzalez CI, Rodriguez-Carunchio L, Sebastiani G, Azorin I, Nascimento-Osorio A, Jou-Munoz C, Vilchez JJ and Natera-de Benito D MYL1-Related Congenital Myopathy: Clinical, Genetic and Pathological Insights. NEUROPATHOLOGY AND APPLIED NEUROBIOLOGY . 51(3): .
- Pérez-Vidarte F, Estévez-Arias B, Matalonga L, Yubero-Siles D, Codina-Bergadà A, Ortez-Gonzalez CI, Medina J, De Sena-De Cabo L, Carrera-García L, Exposito-Escudero JM, Jou-Munoz C, Tizzano E, Nascimento-Osorio A and Natera-de Benito D Fetal Akinesia/Hypokinesia and Arthrogryposis of Neuromuscular Origin: Etiologic Groups, Genetics, and Phenotypic Spectrum Annals of Clinical and Translational Neurology . : .
- Carrera-García L, Exposito-Escudero JM, Ñungo Garzón NC, Pareja A, Fernández-García MA, Ortez-Gonzalez CI, Medina J, Martínez-Salcedo E, Urbano M, Grimalt MA, Munell F, García-Campos Ó, Roca S, Obdulia Moya Arcos, Estévez-Arias B, Balsells S, Frongia AL, Borràs A, Puig-Ram C, García Romero M, Calvo R, López-Lobato M, Pitarch-Castellano I, Natera-de Benito D and Nascimento-Osorio A Upper limb motor function in individuals with SMA type 2: natural history and impact of therapies JOURNAL OF NEUROLOGY . 272(5): 331-331.
Projectes
- Nom del projecte:
- Realización de un ensayo observacional maestro orientado a las enfermedades raras para descifrar la complejidad y optimizar la preparación del ensayo; red PROMOTE
- Investigador/a principal
- Daniel Natera de Benito
- Entitat/es finançadora/es:
- Instituto de Salud Carlos III (ISCIII)
- Codi
- AC23_2/00026
- Data de inici-fi:
- 2024 - 2026
- Nom del projecte:
- Cerrando la brecha terapeutica para Distrofias Musculares Congenitas. Estrategias para mejorar la eficacia, liberacion y seguridad de terapias basadas en CRISPR/Cas9 y oligonucleotidos
- Investigador/a principal
- Cecilia Jiménez Mallebrera
- Entitat/es finançadora/es:
- Instituto de Salud Carlos III (ISCIII), Fundació Privada per a la Recerca i la Docència Sant Joan de Déu - FSJD, Jiménez Mallebrera, Cecilia
- Codi
- PI22/01382
- Data de inici-fi:
- 2023 - 2025
- Nom del projecte:
- Identificación de predictores de arritmias cardiacas y muerte súbita en pacientes pediatricos afectos de enfermedades neuromusculares
- Investigador/a principal
- Georgia Sarquella Brugada
- Entitat/es finançadora/es:
- Instituto de Salud Carlos III (ISCIII)
- Codi
- PI21/00094
- Data de inici-fi:
- 2022 - 2026
Notícies
-
S'inicia el primer assaig clínic d'una terapia genètica per Duchenne en infants menors de 4 anys
Un equip d'investigació de l'Institut de Recerca Sant Joan de Déu · Hospital Sant Joan de Déu participa en un assaig clínic internacional d'una teràpia gènica per a la distròfia muscular de Duchenne en infants menors de 4 anys.