Guerau Fernandez Isern
Investigador
Grup de recerca
L'investigador Guerau Fernández va obtenir el Doctorat en Genètica i Biologia Cel·lular per la Universitat Autònoma de Barcelona l'any 2005. Va obtenir el màster en Bioinformàtica i Bioestadística per la Universitat Oberta de Catalunya l'any 2014.
Des del 2016 és professor col·laborador del màster en Bioinformàtica i Bioestadística.
Perfils professionals a les xarxes
Últimes publicacions
- Domínguez-Rovira X, Arnau-Collell C, Gonfaus-Ortiz G, Llargués-Sistac G, Muñoz J, Llopis A, Soares de Lima Y, Herrera-Pariente C, Moreira L, Ocaña T, Díaz-Gay M, Cuatrecasas M, Carballal S, López-Novo A, Fernandez-Isern G, Castells A, Bujanda L, Capellà G, Cubiella J, Rodríguez-Alcalde D, Valle L, Balaguer F, Ruiz-Ponte C, Bonjoch L and Castellví-Bel S Germline pathogenic variants in HIC1 DNA binding domains are associated with familial serrated polyposis syndrome INTERNATIONAL JOURNAL OF CANCER . : .
- Vicente-Garces C, Fernandez-Isern G, Esperanza-Cebollada E, Richarte M, Crespo-Carrasco A, Montesdeoca S, Isola I, Sarrate E, Cuatrecasas E, Rives-Solà S, Dapena JL, Camós-Guijosa M and Vega-García N RNA-sequencing: A reliable tool to unveil transcriptional landscape of paediatric B-other acute lymphoblastic leukaemia. BRITISH JOURNAL OF HAEMATOLOGY . 206(5): 1355-1365.
- Llargués-Sistac G, Bonjoch L, Muñoz J, Domínguez-Rovira X, Ocaña T, Alvarez-Mora MI, Badenas C, Esteve-Codina A, Reyes-Silva C, Jaramillo-Koupermann G, Rodrigo MT, López-Prades S, Cuatrecasas M, Castells A, Balaguer F, Moreira L, Fernandez-Isern G and Castellví-Bel S Germline structural variant as the cause of Lynch Syndrome in a family from Ecuador npj Genomic Medicine . 10(1): 3-3.
Projectes
- Nom del projecte:
- BETTER_Better rEal-world healTh-daTa distributEd analytics Research platform
- Investigador/a principal
- Francesc Palau Martínez
- Entitat/es finançadora/es:
- European Commission, Fundació Privada per a la Recerca i la Docència Sant Joan de Déu - FSJD, Palau Martínez, Francesc
- Codi
- 101136262
- Data de inici-fi:
- 2023 - 2027
- Nom del projecte:
- Genes y Fenotipos de Síndromes Parkinsonianos: validación funcional de hallazgos genéticos - ParkGenPhen
- Investigador/a principal
- Janet Hoenicka
- Entitat/es finançadora/es:
- Instituto de Salud Carlos III (ISCIII), Fundació Privada per a la Recerca i la Docència Sant Joan de Déu - FSJD, Hoenicka, Janet
- Codi
- PI22/00680
- Data de inici-fi:
- 2023 - 2025
- Nom del projecte:
- SGR 2022-2024_Precision Medicine of Genetic and Rare Diseases (PrecisionRare)
- Investigador/a principal
- Francesc Palau Martínez
- Entitat/es finançadora/es:
- Agaur - Agència de Gestió d'Ajuts Universitaris i de Recerca
- Codi
- 2021 SGR 01610
- Data de inici-fi:
- 2022 - 2025