Publicaciones
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Clinical, biochemical, neurological and molecular studies of 11 patients with novel mutations of the PAH gene
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Pons-Odena M, Febrer, A, Cambra-Lasaosa FJ, Martín Rodrigo, JM and Palomeque A.
Ventilació no invasiva BIPAP amb mascareta nasal
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Artuch-Iriberri R, Vilaseca MA, Moreno J, Lambruschini N, Cambra-Lasaosa FJ and Campistol-Plana J.
Decreased serum ubiquinone-10 concentrations in phenylketonuria
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Mallolas J, Vilaseca MA, Campistol-Plana J, Lambruschini N, Cambra-Lasaosa FJ, Estivill X and Milà M.
Mutational spectrum of phenylalanine hydroxylase deficiency in the population resident in Catalonia:: genotype-phenotype correlation
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Acquired polyneuropathy of the pediatric critical patient
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May Llanas ME, Alcover Bloch E, Cambra-Lasaosa FJ, Campistol-Plana J and Palomeque A.
Hemorragia cerebral no traumtica en la infancia: etiologa, manifestaciones clnicas y manejo.
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Jordán-García I, González Luis G, May Llanas E, Bosch JC, Cambra-Lasaosa FJ and Vicente Vila A.
Varicela neonatal congnita con afectacin sistmica.
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Mallolas, J, Mila, M, Lambruschini N, Cambra-Lasaosa FJ, Campistol-Plana J and Vilaseca MA.
Biochemical phenotype and its relationship with genotype in hyperphenylalaninemia heterozygotes
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Pineda Sánchez J, Palomeque A, Cambra-Lasaosa FJ, Caritg Bosch J, Martín Rodrigo JM, Campistol-Plana J and Fernández-Alvarez E.
Enfermedad de Moya-Moya. Una causa de oclusin vascular en la infancia.
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Sierra C, Vilaseca MA, Moyano D, Brandi N, Campistol-Plana J, Lambruschini N, Cambra-Lasaosa FJ, Deulofeu R and AUREA MIRA VALLET.
Antioxidant status in hyperphenylalaninemia
CLINICA CHIMICA ACTA . 276(1): 1-9. Nº de citas: 61